Cumplimos 25 años (marzo 2007)

Marzo 2007Para la Fundación Síndrome de Down de Cantabria es este un año especial: cumplimos 25 años. Un año para el análisis, la renovación, las nuevas propuestas. Un año para compartir con todos —las personas con síndrome de Down, las familias, los profesionales, los amigos, las organizaciones hermanas— la satisfacción de lo conseguido y la ilusión de lo soñado. Nuestra revista estrena traje nuevo. Mantiene lo esencial, sus contenidos de fondo y su espíritu positivo, e incorpora unas páginas en las que trata de mostrar la calidad y la calidez de nuestro ambiente.

A vueltas con la integración escolar, una vez más Emilio Ruiz toma el toro por los cuernos para ofrecernos esta vez sus reflexiones sobre la realidad de los sistemas de apoyo escolar a los alumnos con síndrome de Down.

Sigue leyendo

La comunicación y el lenguaje de las personas con síndrome de Down (diciembre 2004)

Diciembre 2004

El tema de la comunicación y el lenguaje de las personas con síndrome de Down es recurrente; no en vano es uno de los mayores problemas que plantean. Nos consta el esfuerzo que padres y profesionales ponen para intervenir con el fin de solucionarlo. Y en ese proceso paciente de intervención, surge la inquietud sobre el cuándo, el cómo y el cuánto. ¿Corregimos para que mejore? ¿Dejamos de corregir para no bloquearle? El equipo del Prof. Galeote, de la Universidad de Málaga, plantean una profunda reflexión centrada en esa realidad que se llama atención conjunta; ese momento en que niño y madre (padre, hermano, profesor) coinciden en el interés por un objeto que se convierte en punto de encuentro y posible diálogo: hay que nombrarlo y nombrarlo bien, y sobre él quizá haya que conversar. ¿Cómo utilizar ese encuentro? ¿Cómo aprovecharlo? ¿Qué consecuencias acarrea?

Sigue leyendo

Apoyo a las madres (septiembre 2004)

Septiembre 2004Como era de esperar. Han sido numerosas las reacciones suscitadas por el artículo publicado en el pasado número de junio sobre la percepción de madres españolas ante el apoyo recibido – o no recibido – tras el diagnóstico postnatal. Entre ellas destacamos dos: las solicitudes recibidas de otros países para reproducir el artículo, y el deseo de mostrar los programas que se están realizando de forma concreta para hacer frente a esta realidad. Esto es lo más positivo. Nos consta que son varias las instituciones en España y en otros países que ofrecen iniciativas de padres para acudir a los hospitales en cuanto una familia tiene un hijo con síndrome de Down. Marisa Aguirre, desde Buenos Aires, nos comenta de manera sucinta y clara el programa Papás Escucha organizado por ASDRA, una experiencia de padres que acuden a los centros hospitalarios y siguen después manteniendo periódicamente sesiones de apoyo e información. Sigue leyendo