Maestros del aula

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Fue en el regreso de un viaje a Guatemala cuando, en pleno vuelo, Jesús Flórez le animó una vez más a escribir un libro. De esa insistencia y de la labor posterior realizada por Emilio Ruiz, que escribió cinco capítulos del manual durante el verano de 2008 y los ensambló con los artículos que había escrito durante varios años para darles coherencia, surge ‘Síndrome de Down: la etapa escolar’, una guía para familias y profesores.

Emilio Ruiz mostrando su último libro "Síndrome de Down: la etapa escolar"

Emilio Ruiz mostrando su último libro “Síndrome de Down: la etapa escolar”

La reacción de un maestro cuando le dicen que tendrá en su aula a un niño con síndrome de Down suele reflejar algo parecido a “Dios mío, ¡socorrito!”. Pero es lógico. “A veces los padres me dicen que en el colegio no saben cómo atender a sus hijos o hacerles las adaptaciones, y yo les explico que a ellos les pasó lo mismo cuando vino su bebé al mundo. También tuvieron que aprender”, aclara Emilio Ruiz, psicólogo de la Fundación Síndrome de Down de Cantabria. Por eso escribió un libro que permitiese a los profesores adaptarse a la nueva situación. “Deben poner toda su ilusión profesional y todas sus ganas para que a ese niño le vaya bien en la escuela. Y, con esa ilusión, formarse e informarse”, puntualiza. Sigue leyendo

Perfil de vicepresidenta

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Perfil de vicepresidenta

Desde el pasado mes de diciembre Elisa Irureta se ha convertido en la segunda persona con más responsabilidad dentro de la Fundación Síndrome de Down de Cantabria. No estaba entre sus planes, pero considera que aceptar este reto supone, además de “una gran ilusión”, un compromiso necesario para “asegurar cierta continuidad” en el funcionamiento de la organización y de las iniciativas que mejoran la vida de sus usuarios.

Elisa Irureta, vicepresidenta de la Fundación

Elisa y su madre Elisa Irureta, vicepresidenta de la Fundación

Elisa Irureta ha comenzado el año con nuevos proyectos en mente. No tienen que ver con ella, ni con su familia, sino con el nuevo cargo que desempeña desde hace tan sólo unos meses como vicepresidenta de la Fundación. Tras la ampliación del Centro Ocupacional quedan otras iniciativas pendientes de impulso. Una de ellas persigue reforzar la formación de los alumnos de la ESO. El actual proyecto piloto se desarrolla un día a la semana. El objetivo es “ampliar el número de días porque, desde nuestro punto de vista, es lo que más flojo queda en el entorno de los 12 a los 16 años”. Sigue leyendo

El reto de la eficacia

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El XVIII Curso Básico de la Fundación Síndrome de Down de Cantabria congregó este año a más de un centenar de profesionales y padres para escuchar los últimos avances en esta materia. La presidenta de la entidad cántabra, María Victoria Troncoso, hizo un llamamiento a la eficacia para que los niños que tienen esta discapacidad “lleguen a ser adultos activos, maduros, felices e integrados social y laboralmente”.

El reto de la eficaciaLa Fundación Síndrome de Down de Cantabria celebró este año la décimo octava edición del Curso Básico sobre Síndrome de Down, unas jornadas que se han convertido en un referente nacional para profesionales y padres. En esta ocasión, la presidenta de la Fundación, María Victoria Troncoso, planteó el reto de “ser más eficaces” en la atención a los estudiantes con esta discapacidad, con el objetivo de que “lleguen a ser adultos activos, maduros, felices e integrados social y laboralmente”. Sigue leyendo

Miriam, voluntad y tesón

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Es un ejemplo de superación, de esfuerzo y ganas de aprender. Desde pequeña, Miriam Flórez ha trabajado para progresar y convertirse en lo que es hoy, una chica de 32 años trabajadora, sociable y activa, que mantiene una vida con la que se siente satisfecha. Su apuesta por crecer le ha hecho merecedora del premio Pueschel, concedido por el National Down Syndrome Congress. Es la primera persona hispana con síndrome de Down que lo recibe.

Miriam FlórezSu maleta lleva acumulados unos cuantos viajes: Buenos Aires, Chicago, Bruselas, París… La última de sus paradas internacionales ha sido Boston, ciudad que del 11 al 13 de julio acogió la 36ª conferencia anual del National Down Syndrome Congress de Estados Unidos. Los organizadores de las jornadas invitaron a Miriam a intervenir en una mesa redonda, que propició el intercambio de experiencias laborales con otros tres jóvenes. Sigue leyendo

Homenaje a una profesional comprometida

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Su carrera como fisioterapeuta se ha dirigido a mejorar la psicomotricidad de personas discapacitadas y con síndrome de Down. Desde que se asentó en Cantabria hace 35 años, Frances Stafford ha trabajado en diversas organizaciones, entre ellas la Fundación Síndrome de Down de Cantabria. Su eficiente labor y su actitud han sembrado resultados y alegría en muchas familias, que han querido recompensarla. Su jubilación se hizo oficial el pasado 23 de mayo con la celebración de una fiesta de despedida.

Frances Stafford “Me llevaron engañada. Mi marido me contó una historia y empezó a darme la murga con cómo iba a vestirme, con si estaba bien pintada… y me llevó al hotel Rhin por un camino raro. A 50 metros de la puerta me encontré con la tía de uno de mis pacientes históricos. Le pregunté: ¿Qué haces por aquí? Y ella, como es sudamericana, me contestó: Nada, dando un paseíto…”. Sigue leyendo