Más actividad física y exposición al sol. Estos son dos de los consejos que se desprenden del estudio realizado por un equipo del Hospital M. de Valdecilla bajo la coordinación del profesor titular de Patología Médica y Especialista en Medicina Interna, José Antonio Riancho. Con el título de Masa ósea en jóvenes adultos con síndrome de Down, el trabajo permitirá que en el futuro se puedan prevenir los riesgos de fracturas en pacientes con esta discapacidad.

La esperanza de vida de las personas con síndrome de Down ha ido aumentado con el paso de los años, y con ella, el riesgo a sufrir enfermedades reservadas a la edad madura. Para indagar más en este asunto y prevenir futuras anomalías, un equipo de especialistas liderado por José Antonio Riancho ha estudiado durante varios años a 39 adultos con síndrome de Down, midiendo aspectos como la masa ósea, la ingesta de calcio o la actividad física, aspectos claves para el correcto desarrollo de los huesos. Sigue leyendo →

Los cuidados de salud de los niños con síndrome de Down, su educación, la atención temprana o la comunicación, fueron algunos de los asuntos que se trataron en la XVII edición del Curso Básico que organiza anualmente la Fundación y que este año registró un récord de participantes: alrededor de 150 personas, procedentes de diez comunidades autónomas y de México.

El Curso Básico que cada año organiza la Fundación Síndrome de Down de Cantabria se ha consolidado como uno de los eventos más relevantes sobre este síndrome en España e Iberoamérica. Buena prueba de ello es la alta asistencia que cada año logra este seminario y que en esta edición superó las 150 personas, muchas de ellas procedentes de otras comunidades autónomas y de México. Sigue leyendo →

La Cavada y Casar de Periedo han sido los lugares escogidos por la Fundación Síndrome de Down para desarrollar las convivencias de alumnos, coincidiendo con la clausura del año escolar. Divididos por edades y repartidas en cuatro semanas, 35 jóvenes han vuelto a disfrutar de unos días de descanso y diversión lejos de sus familias.

Dormir fuera de casa, sin el apoyo del protectorado familiar, es un reto para cualquier niño… y para sus padres. De nuevo este año, las convivencias que organiza la Fundación han servido para que unos y otros demuestren que unos días alejados del entorno familiar no sólo es beneficioso para ambos, sino que ayuda a potenciar las aptitudes aprendidas durante todo el curso. Sigue leyendo →

Myriam Flórez fue invitada a participar en el I Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down, celebrado el pasado mes de mayo en Buenos Aires (Argentina). Viajó junto con su padre, Jesús, y tuvo la oportunidad de exponer ante 2.500 congresistas algunos rasgos de su propia vida.

Myriam Flórez en Argentina

–Myriam, ¿a qué fuiste a Argentina?
–A hablar a las familias para que los niños con síndrome de Down tengan una vida activa, para que estén sanos, y les guste la lectura, la escritura, la informática, la natación, la música, el baile, como a mí. Sigue leyendo →