Por Montse Saro

Cuando desde la Fundación me pidieron que escribiese mi experiencia con mi hermano, no dudé en aceptarlo, porque quizás mi relación con él haya sido especial. En el momento de nacer mi hermano yo tenía tan sólo 14 años. Se produjeron entonces muchos sentimientos, dudas, incertidumbres…, pero algo tuve claro desde el principio y eso que no era muy mayor: que había que tirar hacia delante y ayudarle en todo lo que pudiera. Recuerdo como si fuese hoy las sesiones en el Serem, las horas invertidas en casa, todo era poco para conseguir avanzar en cosas que a mí me habían resultado fáciles, desde andar hasta hablar o escribir. Sigue leyendo →

Por Rocío Aja

Rocío y Diego

Diego nació el 20 de Septiembre de hace 6 años. Era el primer nieto, sobrino e hijo, esperado y deseado. Cuando esperas un hijo nunca te planteas que va a tener una discapacidad, esas cosas pasan, pero a otros.

En el momento que nos lo dijeron, lo primero que pensamos es que se habían equivocado. Después, se nos vino el mundo encima, sólo te surgen dudas: ¿qué será de él, cuando faltemos nosotros?, ¿como será la relación con los demás? Sigue leyendo →

Por José Manuel Revuelta Lastra

Me he atrevido a escribir algunas reflexiones o comentarios sobre mi trabajo como profesor–tutor de un grupo de tercer curso de Educación Primaria (en el que uno de los alumnos tiene síndrome de Down), porque todavía existe cierto desconocimiento sobre este tema y yo soy el primero que he visto que tenía mucho que aprender. A veces hablamos de oídas o imaginamos cosas que no siempre se corresponden con la realidad y todavía existen prejuicios que no tienen ningún fundamento, aunque reconozco que se ha avanzado mucho y espero que sea mucho más. En la teoría, casi todos lo llevamos muy bien; en la práctica todavía hay que progresar bastante.

José Manuel Revuelta Lastra, profesor de Fran

En el telediario he escuchado a un ministro del Gobierno decir: “Todos los discapacitados tienen los mismos derechos que cualquier ciudadano; por ser discapacitado no tiene por qué ver mermados sus derechos ni sufrir ningún tipo de discriminación” (está sacado de un texto más amplio). Creo que todos estamos totalmente de acuerdo, cumplirlo es más complicado y no siempre se consigue. Sigue leyendo →

Por Carmelo Barquín

Carmelo Barquín y su hermano Manu

Parece que fue ayer cuando me dirigía con mamá, como cada tarde y después de llegar del colegio, a la Fundación Síndrome de Down de Cantabria donde con pocos meses ibas a realizar actividades. Uno de esos días mamá, mientras hablábamos de qué tal me había ido en el colegio, me miró y me dijo: “¿Sabes que tu hermano tiene síndrome de Down, verdad? No es como los demás niños, necesita un poco más de ayuda”. Sigue leyendo →

Por Marino y Beatriz

A las pocas semanas del embarazo la amniocentesis confirmó que tenías Síndrome de Down, pero esto no impidió que pasases a formar parte de nuestra familia. Estos primeros momentos fueron muy duros. La desesperación inicial fue seguida de la necesidad de encontrar una bola de cristal que nos dijera cómo ibas a ser, cómo iba a cambiar nuestra vida. Entonces acudimos a la Fundación Síndrome de Down de Cantabria y allí nos dieron respuesta a varias de nuestras preguntas. Sigue leyendo →