Autor: Fundación Síndrome de Down de Cantabria

de

Compartir y ayudar

Dialogar, preguntar, contar anécdotas, discutir, interrumpirse y, sobre todo, reírse. Esto es lo que comparten los padres de los niños de atención temprana, en el seminario mensual que dirige el psicólogo de la Fundación Emilio Ruiz. La confianza y la amistad que viene fraguándose entre los participantes les permite plantear abiertamente cualquier asunto relacionado con el desarrollo de sus hijos.

Emilio Ruiz, psicólogo de la Fundación, dirige un seminario mensual al que acuden los padres de atención temprana

Emilio Ruiz, psicólogo de la Fundación, dirige un seminario mensual al que acuden los padres de atención temprana

Según explica Emilio Ruiz, este seminario es la continuación de otro de la etapa escolar que dirigió durante varios años. Los temas son sugeridos por el psicólogo o por los propios padres, según sus inquietudes y sus preocupaciones del momento. En lo que va de año han abordado aspectos como la escolaridad, las claves para la autonomía, el juego y los juguetes, la salud en los primeros años y el lenguaje. Sigue leyendo →

de

Cómo mejorar la atención de los niños con síndrome de Down

Emilio Ruiz Rodríguez

Resumen

La atención es la puerta de entrada de la estimulación a nuestra consciencia. De ahí el papel primordial que desempeña en el aprendizaje. Los niños con síndrome de Down tienen dificultades tanto para centrar su atención como para mantenerla. El presente artículo muestra las peculiaridades de la atención en las personas con síndrome de Down y aporta sugerencias prácticas de intervención para su entrenamiento y mejora.

←Regresar a la página artículos (Acceder al artículo completo en PDF)
de

Contribuciones de una clínica especializada para niños y adolescentes con síndrome de Down

Brian Skotko, Emily Jean Davidson, Gil S. Weintraub

Resumen

Investigamos cuál es el valor añadido que aporta, si es que lo hace, una clínica especializada las necesidades sanitarias de niños y adolescentes con síndrome de Down. Para ello realizamos una revisión retrospectiva de fichas de 105 pacientes nuevos con síndrome de Down, de 3 años de edad en adelante, explorados durante el año inaugural de nuestra clínica especializada. Preguntamos cuántos de nuestros pacientes estaban al día en las revisiones de salud recomendadas para personas con síndrome de Down. Analizamos también cuántos test habíamos pedido así como pases sugeridos a otros especialistas y, por último, los nuevos diagnósticos de problemas médicos que habíamos hecho. Sólo el 9,8% de los pacientes estaban al corriente de todas las recomendaciones en el seguimiento de salud para el síndrome de Down, Los padres vinieron a la clínica por una serie de problemas y, tras las pruebas de laboratorio, estudios radiológicos y pases a subespecialistas, hicimos nuevos diagnósticos de problemas gastrointestinales (p. ej., estreñimiento, enfermedad celíaca), alergias estacionales, problemas dérmicos (p. ej., xerosis), diagnósticos sobre la conducta (p. ej., trastorno del espectro autista y conductas disruptivas no especificadas), y clarificaciones de su estado neurológico. Una clínica especializada en síndrome de Down identifica y aborda muchas necesidades sanitarias de niños y adolescentes con síndrome de Down, superiores a las que se atienden en un servicio de atención primaria.

←Regresar a la página artículos (Acceder al artículo completo en PDF)
de

Como ayudar a planificar el futuro económico de una persona con síndrome de Down

María José Alonso Parreño

Resumen

El artículo describe las múltiples posibilidades que el derecho español ofrece para apoyar al hijo con síndrome de Down en la planificación de su futuro económico. La comprensión de las distintas opciones, el discernimiento de cuáles son las más adecuadas y la elección de figuras concretas (que puede ser provisional en la infancia y juventud para, luego cuando alcance la edad adulta y cuente con un plan de vida, tornarse en definitiva) no es sencilla. Lo principal es establecer primero el plan de vida del hijo, aunque sea temporal y aunque luego se precisen modificaciones. Después, sobre el plan elegido, sea provisional o definitivo, es preciso determinar cuáles son los apoyos en el aspecto económico que necesitará para llevarlo a cabo. es muy importante contar con un buen asesoramiento jurídico y, si es necesario, con algún experto en productos financierosa.

←Regresar a la página artículos (Acceder al artículo completo en PDF)
de

Futuro, salud, limitaciones, atención (junio 2013)

El contenido de este número aborda temas de gran calado en la vida de las personas con síndrome de Down: asegurar su futuro económico, cuidar la salud con esmero, desarrollar una de sus más frecuentes limitaciones, la atención.

Cada vez son más y mejores las leyes que regulan las posibilidades de promover, asegurar y vigilar la situación económica de una persona con discapacidad intelectual. Este es uno de los índices que nos señalan la positiva evolución de la sensibilidad de la sociedad, en su obligación de cuidar los intereses de quienes más lo necesitan. Mª José Alonso es una experta abogada, madre de una hija con discapacidad intelectual, que permanentemente escudriña la legislación española sobre discapacidad, y defiende con exquisito discernimiento los intereses de esta población. Por la magnitud de su contenido, hemos dividido su exposición en dos partes, la segunda de las cuales aparecerá en el próximo número.

Sigue leyendo →