Autor: Fundación Síndrome de Down de Cantabria

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A golpe de click

El Taller de Fotografía estimula la imaginación de los alumnos

Durante cuatro meses, el grupo de trabajadores de la Fundación Síndrome de Down ha visto la vida a través de sus cámaras de fotos. El taller de fotografía, que comenzó como una actividad de ocio, se ha convertido en una afición para los chicos y ha descubierto el potencial de muchos de ellos para este arte. Todos los miércoles, de cinco a ocho, los alumnos y sus cuatro monitoras han salido a la calle para mostrar la ciudad desde otra perspectiva.

Del Taller de fotografía
Los jóvenes no sólo han aprendido en este tiempo los mecanismos de funcionamiento de una cámara, también han desarrollado otras habilidades. Sara Bedia Inguanzo, responsable del taller, explica que se han trabajado capacidades como la escucha activa, la expresión, la atención, la comunicación o la capacidad de decisión. Pero, sobre todo, asegura, “ha sido una experiencia muy divertida”. Sigue leyendo →

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“Los padres deben estimular a sus hijos en la vida diaria”

Ada Afane, responsable del servicio de Atención Temprana

Ada Afane, responsable del servicio de Atención Temprana

Ada Afane, responsable del servicio de Atención Temprana

–¿Por qué es tan importante la estimulación temprana de los niños con síndrome de Down?
Está demostrado que un ambiente estimulante favorece el desarrollo de conexiones neuronales en los primeros años de vida. Por tanto, la influencia del ambiente es determinante, sobre todo, en los niños con problemas en su desarrollo o que tienen riesgo de presentarlos. Con la atención temprana se pretende que el niño con síndrome de Down desarrolle al máximo sus capacidades, de forma que pueda integrarse en el mundo que le rodea y desenvolverse con la mayor autonomía posible. Pero la atención temprana no es una simple estimulación. No sólo se trata de llevar al niño a un centro para que “le estimulen”, sino también de actuar en el ambiente familiar para propiciar un entorno cálido y enriquecedor. En la atención temprana, además de con el niño, se trabaja con la familia, en especial con los padres, porque ellos son los que mejor cuidarán a su hijo y pondrán en práctica los objetivos planteados para su desarrollo evolutivo.

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Miriam, voluntad y tesón

Es un ejemplo de superación, de esfuerzo y ganas de aprender. Desde pequeña, Miriam Flórez ha trabajado para progresar y convertirse en lo que es hoy, una chica de 32 años trabajadora, sociable y activa, que mantiene una vida con la que se siente satisfecha. Su apuesta por crecer le ha hecho merecedora del premio Pueschel, concedido por el National Down Syndrome Congress. Es la primera persona hispana con síndrome de Down que lo recibe.

Miriam FlórezSu maleta lleva acumulados unos cuantos viajes: Buenos Aires, Chicago, Bruselas, París… La última de sus paradas internacionales ha sido Boston, ciudad que del 11 al 13 de julio acogió la 36ª conferencia anual del National Down Syndrome Congress de Estados Unidos. Los organizadores de las jornadas invitaron a Miriam a intervenir en una mesa redonda, que propició el intercambio de experiencias laborales con otros tres jóvenes. Sigue leyendo →

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Cómo ayudar a una persona con síndrome de Down a afrontar la enfermedad terminal y la muerte de un ser querido

Linda Clark

Resumen

Es frecuente comprobar que, en una familia, a los miembros que tienen síndrome de Down se les deja aislados del proceso de atención y de prestar cuidados a una persona querida que se está muriendo. Esto les hace verse desatendidos en su propia familia y en su proceso de duelo. Es preciso saber cómo educarles y prepararles para que afronten con propiedad ese período en el que un ser querido se está muriendo y termina por morir. Conociendo sus peculiaridades, se pueden arbitrar técnicas adecuadas que se especifican en este artículo.

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La felicidad con el síndrome de Down

Silvia Planas Molas

Resumen

El trabajo intenta penetrar en esa realidad difusa de la felicidad en relación con el síndrome de Down. Muestra cómo, ante sus propias dificultades y a las que tienen que enfrentarse, las personas con síndrome de Down siempre conservan una sonrisa a punto, para regalar y compartir. Se intenta demostrar la simplicidad de conseguir la felicidad, de ver las cosas a partir de otra perspectiva, de valorarlo todo más minuciosamente. Se intenta acercar la sociedad al mundo de la discapacidad y, sobre todo, se intenta demostrar que podemos ser, y que de hecho somos, más afortunados de lo que nos pensamos. La autora afirma que su trabajo le ha enseñado que la felicidad no está en saber sonreír, sino en saber compartirla.

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