Reflexión

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Por Mª Luz Palazuelos

Muchas felicidades, Sonia

Muchas felicidades, Sonia

Creo que ha pasado suficiente tiempo desde que nació Sonia para hacer una reflexión. Desde que cumplió un añito la he escrito una carta cada año, el día de su cumpleaños. Ya me va tocando otra vez, y con esta ya son 11, y nunca las leo antes de escribir la última, pero este año he hecho trampa y sí las he leído. Me he dado cuenta que el ánimo va cambiando, que las lamentaciones se han convertido en promesas y lo que veía negro se empieza a ver más claro. Sigue leyendo

El futuro de Sonia

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Por Luisa Fernanda Pérez

Soy Luisa Fernanda Pérez, madre de Sonia Mc Hardy que asiste al Centro Ocupacional de la Fundación desde hace un año.

Sonia Mc Hardy y su madreCuando llegamos a Santander desde Madrid hace 12 años mis primeros pasos para integrar a Sonia en un Centro Ocupacional se dirigieron a la Fundación pues tenía muy buenas referencia y además había conocido a Mª Victoria en un Congreso Internacional en Madrid a finales de los 80. No pudo ser, pues solamente se atendía a usuarios hasta los ocho años y Sonia había superado esa edad. Tuvo que volver a Madrid con sus hermanas y seguir en la Fundación Gil Gayarre durante otros dos meses. Yo, por motivos laborales, me quedé en Santander hasta que encontré plaza en Ampros. Era la primera vez que nos separábamos, aunque yo iba a Madrid los fines de semana. Sigue leyendo

La sonrisa de Gonzalo

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Por Cristina Pacheco

Muchas veces me quedo mirando a mi hijo Gonzalo y me pregunto ¿cómo verá la vida?, ¿cómo entenderá lo que sucede a su alrededor?, ¿qué sentirá?

Gonzalo con su madre Cristina de excursión

Gonzalo con su madre Cristina de excursión

Gonzalo no está dentro de esa estupenda estadística sobre la mayoría de las personas con Síndrome de Down que leen y escriben, que tienen autonomía personal, integrados en la sociedad y con amplias relaciones sociales y buena comunicación. Sigue leyendo

Las enseñanzas de Laura

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Por Javier Santamaría y María Cruz Martínez

Nos han pedido que hablemos de nuestra hija Laura que tiene síndrome de Down. Hace tiempo, cuando ella nació, me pidieron algo parecido y fue complicado porque pensé que qué podía aportar yo en ese sentido. Al final, me decidí a comentar mi vivencia del tema como padre, y fue difícil porque siempre es complicado hablar de uno mismo.

Por Javier Santamaría y María Cruz Martínez

Laura Santamaría con su familia

Hace trece años que nació Laura. Ella ha ido creciendo, y nosotros también. La convivencia entre ella, sus hermanos, que tienen 16 y 20 años, su madre y yo ha ido desarrollándose de forma tranquila y, en estos momentos, tiene los problemas de cualquier hijo de esa edad, pero con matices. Sigue leyendo