Cumplimos 25 años (marzo 2007)

Marzo 2007Para la Fundación Síndrome de Down de Cantabria es este un año especial: cumplimos 25 años. Un año para el análisis, la renovación, las nuevas propuestas. Un año para compartir con todos —las personas con síndrome de Down, las familias, los profesionales, los amigos, las organizaciones hermanas— la satisfacción de lo conseguido y la ilusión de lo soñado. Nuestra revista estrena traje nuevo. Mantiene lo esencial, sus contenidos de fondo y su espíritu positivo, e incorpora unas páginas en las que trata de mostrar la calidad y la calidez de nuestro ambiente.

A vueltas con la integración escolar, una vez más Emilio Ruiz toma el toro por los cuernos para ofrecernos esta vez sus reflexiones sobre la realidad de los sistemas de apoyo escolar a los alumnos con síndrome de Down.

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La trisomía del cromosoma 21 (septiembre 2006)

Septiembre 2006Los científicos continúan analizando y buscando respuestas al hecho de que la trisomía del cromosoma 21 origina efectos tan dispares en las distintas personas. Nuestro primer artículo va dirigido principalmente a revisar las ideas más recientes, y a ofrecer nuevas pistas que ayuden a comprender, a quienes deseen profundizar un poco, los mecanismos biológicos que intervienen en este apasionante campo de la vida.

El adolescente y el joven adulto con síndrome de Down está siendo un incontenible foco de interés para padres y profesionales. Diríase que en esa etapa nos estamos jugando una buena parte del futuro de nuestros hijos. ¿Qué han conseguido la atención temprana, la integración escolar, las múltiples terapias e intervenciones, si al final no conseguimos unas personas equilibradas, conscientes de sí mismas, responsables y, sobre todo, felices consigo mismas?

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